【天地网讯】
2015版《中国药典》即将颁布,目前有关新版药典的培训工作已经在全国范围陆续展开,变化最大、品种最多、标准最严的2015版药典已经离我们越来越近了。新版药典一部也就是中药部分,将有许多新的改变,在中医药还未立法的情况下,药典修改将直接影响中药材多个品种的未来走势和药商的经营模式。
前几天看到网友上传的2015版药典培训讲义,中药(一部)主要增修订内容包括:
1、总体情况
安排了2700多个品种进行标准提高研究,含14个专项课题,最终:
新增 中药材、中成药 440
修订 中成药、中药材和饮片、提取物 517
2、安全性控制
新版药典在安全性控制方面将大幅提高:制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准,完善重金属及有害元素、农药残留量等物质的检测限度标准。同时,增修了科学先进的检测方法和有效成份的含量标准,其中包括DNA分子鉴定,使中药检测和质量标准更具有科学性和可控性。
1952,颁布1953年版,第一部《中国药典》
1965,颁布1963年版,增加中药标准
1979,颁布1977年版
1985,颁布1985年版,明确《中国药典》国家药品标准的地位
1990,颁布1990年版
1994,颁布1995年版
1999,颁布2000年版
2005,颁布2005年版,将生物制品纳入药典三部
2010,颁布2010年版
2015,颁布2015年版
事实上,作为药品质量标准的最高法律依据,《中国药典》从1953年的第一版到如今,已历经了九次“蜕变”。综观以往九个版次的药典修订情况及2015年版的修订规划,我国药品这道"防护墙"的建造水平在不断提升,最直接的体现是药典收载品种数量的逐版增多。对于整个医药行业而言,伴随药典每一次修订的是,行业门槛的进一步抬高,淘汰一部分竞争力落后的企业,也就成为必然。
新版药典对药材经营也提出了新的质量要求,很多药商反映,近年来生意越来越难做,一个重要原因是厂家对药材的质量要求越来越严格,不断有药材供货商收到药厂和医院退货单,多数供货商在一次次退货中遭受挫折,厂家退货的理由多以硫磺、重金属、农残超标为主,也有的药材某种有效含量达不到《中国药典》标准而退货。
这种因质量而影响生意的情况将随着新版药典的执行而逐渐加剧,2015版药典是药企和药商都要面对的一道坎,药商朋友需要不断学习中药新知识,按着新的药典要求,经营现代化质量标准的药材,才能在新形势下生存与发展。
本帖会继续跟踪2015年版《中国药典》的动态,若有朋友有相关新版药典的资源也可以发布到本帖,欢迎大家一起来讨论!
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