紫光古汉旗下衡阳制药公司即将停产

        紫光古汉（000590）18日晚间公告，公司全资子公司衡阳制药公司因注射剂生产线GMP证书即将到期，将于2013年12月底开始停产。

        据悉，由于城市规划的调整，衡阳市人民政府先后下发了衡政通（2013）13号《关于暂停来雁城新城、滨江新区（暂名）范围内项目审批和建设的通知》和《关于做好来雁新城项目范围内企业拆迁安置准备工2作的通知》。根据城市规划，衡阳制药公司厂区被列入本次拆迁范围。衡阳制药公司拟在原址、原地、原厂进行GMP认证改造的设计方案因此终止实施。

        根据新版GMP的相关规定，药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求，未达到新版GMP要求的企业，在2013年12月31日后不得继续生产。

        公司表示，衡阳制药公司近些年来由于受产品结构单一、工艺落后、设备老化、人员包袱重等因素影响，一直处于亏损状态，本次停产将不会对公司当期经营性利润产生重大影响。但是由于衡阳制药公司必要的人工成本在建设期间仍需支付，对公司期间损益和现金流将产生负面影响。