日前,不少媒体纷纷报道各种“特效药”,声称对于新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎具有立竿见影的疗效。这些“特效药”包括来自德国的广谱抗病毒喷雾剂、来自美国的瑞德西韦(Remdesivir)等。对此,比利时鲁汶大学医学院微生物与免疫学(Rega)研究所前所长、国际著名病毒学专家Erik De Clercq教授表示,“现有药物对该病毒有效的说法均缺乏科学依据和临床数据的支持,多为个例。”他同时预测,干扰素会有效果,“尽管有很强的不良反应,但能救命。”
近日在中文网络盛传的一篇文章中写道:“德国此前确诊的四位新冠肺炎患者均已无新冠肺炎临床症状,再有以后连续两天病毒测试为阴性就可以出院了,德国采用的是雾化手段,直接将杀病毒药物溶液雾化,经口鼻吸入通过呼吸道进入肺部。”对于这一传言,比利时鲁汶大学产业化研发平台资深研究员高令杰表示,“广谱抗病毒喷雾剂刚通过伦理评估,尚未进行临床验证,安全性和效果均属未知,有待观察。即便有效,也只有预防效果,不能用于治疗。和勤洗手、带口罩、医用酒精消毒等防护措施的效果相当。所以不要抱太大的期望。”
还有报道称,美国首位确诊患者在一种尚未获批的药物瑞德西韦帮助下,临床症状得到了立竿见影的改善。据报道,瑞德西韦是一种核苷酸类似物前药,能够抑制依赖RNA的RNA合成酶(RdRp),由吉利德科学公司(Gilead science)研发。
对此,复旦大学病原微生物研究所所长姜世勃教授指出,瑞德西韦是目前世界上以最快速度批准进入临床试验的药物候选。但等到4月底临床试验结束,最快也要在5月中旬或下旬才能批准上市。那时候新冠病毒疫情可能已经结束。所以,这个药物只能储备起来,如果以后该新冠病毒再次出现时才能使用。但如果再出现另一个新发的冠状病毒,那就又不能使用了,因为没有做过该药抗另一个新冠状病毒的实验室和临床试验。因此,姜世勃教授认为,应该注重研发广谱的抗冠状病毒药物,提前作好储备,以备急需。
高令杰则认为,瑞德西韦的临床验证比较靠谱,也比较有希望。这个药是国际抗病毒药物生产的龙头企业吉利德的在研项目,已过临床二期,对SARS、MERSY(均属冠状病毒)有效。对埃博拉三期效果不太理想,但毒性可以接受。所以,有必要对新型冠状病毒进行三期临床验证。他还表示,目前,鲁汶大学Rega研究所正在启动该药对新型冠状病毒的作用机制及耐药性等基础研究,如果有研究进展将会随时更新公布。
“目前临床主要是支持疗法,即对并发症采取针对性治疗,等待体内抗体产生。针对病毒的治疗还在探索,临床数据出来之前不宜宣传推广。临床治疗方案由医生根据病人的具体情况来确定。对普通民众,重点是注意卫生习惯和自我防护,不必关心具体治疗药物。媒体也不应过分报道药物研发的新闻,以免误导民众。”高令杰说。