【天地网讯】
证券日报记者 刘燕
香雪制药(300147)7月10日晚间发布公告,公司预计上半年实现盈利约5200万元-5900万元,同比增长21.9%-38.4%。
抗病毒口服液和橘红痰咳液快速增长
公司表示,上半年公司继续采取加大市场开拓、积极实施区域营销MU模式等措施,致使公司主导产品抗病毒口服液和橘红痰咳液在各区域和终端保持较快增长;主要产品销量较去年同期也有所增长;公司子公司广东化州中药厂制药有限公司主导产品橘红痰咳液收入及利润增长较快。
公司预计,随着部分募投项目的建成和陆续投产,公司产品销量较同期有较快增长,规模效益显现。
橘红痰咳液等止咳药入选广东基药增补目录或将助推业绩增长
同日晚间公司还发布公告称,近日广东省卫生厅发布了《广东省基本药物增补品种目录》,公司全资子公司广东化州中药厂制药有限公司的橘红痰咳液、橘红痰咳煎膏、川贝枇杷糖浆和小儿止咳糖浆入选该版目录,以上品种皆为公司主要的止咳类品种,其中橘红痰咳液为公司独家品种。
公司2012年实现销售收入80102.02万元,进入《广东省基本药物增补品种目录》的上述产品2012年的销售收入合计约8309.49万元,占公司2012年销售收入的10.37%。上述产品入选对公司今后产品拓展市场与扩大销售以及公司长远发展都将产生积极推动作用。
脑瘤新药项目取得新进展
公司控股子公司广州市香雪新药开发有限公司已于2013年7月3日向KINEXPHARMACEUTICALS,LLC公司支付了第二期里程碑费用75万美元.截止7月10日,新药公司已按《授权许可协议》约定向Kinex公司共计支付150万美元。
据介绍,新药公司于2012年5月6日签订了《授权许可协议》。Kinex公司授权新药公司应用相关专利技术在大中华(包括中国大陆、台湾和香港)和新加坡地区研究开发KXO2新药,并包括用于研发、标签、包装、进口、出口、推广、分销、制作、使用、销售、销售支持、注册、商业化或其他在约定领域对许可产品的开发(以下简称:“KX02项目”)。
2012年9月,在美国已将KX02项目的相关资料按照要求向FDA递交IND申请,并在2013年5月31日获得FDA的IND批准。Kinex公司已经按计划在美国开始启动KX02项目的一期临床研究工作。
KX02项目的KX2—361是一种亲脂性、能通过血脑屏障和作用机理清晰的抗肿瘤化合物,经体外和动物实验证明KX02能有效抑制恶性神经胶质瘤细胞,有可能研发成为脑肿瘤治疗有效的创新药物。
业内人士认为,同类药物默沙东的替莫唑胺全球销售额超过10亿美元,如果KX02获批,未来销售值得预期,公司拥有该项目在大中华区及新加坡的专利权及产品销售权。
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