益盛药业重要募投项目进入GMP公示 主营品种扩产在即

　　大智慧阿思达克通讯社10月17日讯，国家药监局（CFDA）网站显示，经现场检查和审核，益盛药业（002566.SZ）的小容量注射剂车间符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，予以10个工作日（10月10日至22日）公示。

　　公司相关负责人向大智慧通讯社表示，该车间正是公司重要募投项目－－年扩产1亿支针剂生产线建设项目，“公示期结束，如果没有异议，公司就会获得GMP证书并公告，然后开始投产”。这意味着，益盛药业主营品种产能瓶颈即将得到解决。

　　2012年，为解决公司两主营品种生脉注射液和清开灵注射液的产能瓶颈，益盛药业决议总投资10014.27万元建设上述针剂扩产项目。项目建成后将实现年生产针剂1亿支，其中生脉注射液7000万支/年，清开灵注射液3000万支/年；项目达产后，年可实现销售收入16440万元，利润总额3467.34万元。

　　生脉注射液和清开灵注射液是益盛药业主营品种，占公司销售收入的四成以上，近年来两品种市场销售持续增长，而公司现有针剂生产车间生产能力有限，部分时段需要工人加班生产才能满足市场订单需求。此次项目投入使用，将有效解决公司产能不足的现状。

　　发稿：崔立梅/陈泽/古美仪 审校：沈玮