汉森制药：新车间正在补充材料 预计年底通过GMP认证

　　制约汉森制药（002412.SZ）发展的产能瓶颈问题有望在今年年末得到根本解决。公司证券事务部人士向大智慧通讯社表示，公司口服液及胶囊生产线技术改造工程项目目前正在进行补充材料，随后将进入现场检查环节，预计将于今年年底前通过GMP认证。

　　口服液及胶囊生产线技术改造工程项目为汉森制药的募投项目，总投资2.86亿元，建成后年产能将满足生产3亿支四磨汤口服液和3亿粒胶囊。

　　汉森药业的主营产品四磨汤口服液、缩泉胶囊、银杏叶胶囊和愈伤灵胶囊目前都存在较严重的产能瓶颈问题，2012年末公司曾因此一度出现供货紧张的局面。

　　上述公司人士另表示，为了暂时缓解募投项目投产前的产能问题，公司已于4月中旬对老厂房进行技改，目前口服液和胶囊的产能较去年有20%-30%的提升，基本能够满足今年的市场需求。“四磨汤口服液从去年每天生产74万支到100万支。胶囊剂去年产能为2亿粒，现在提升了20%，产能大概在2.4亿粒左右。”