【天地网讯】 海正药业的1.1类新药光敏剂HPPH最终完成临床前评价,进入临床试验阶段,这意味着海正药业的抗肿瘤药物研发进展获得重大突破。据了解,海正最早提到这个品种是2011年报中的u201D尽快完成2个创新药候选化合物(光敏剂、抗核辐射药物)的临床前评价u201D,之后的3年时间该药物都等候审批,一直处于报临床审评状态,并提交了一次补充材料。海正药业过去10年来一直致力于从原料药向制剂的产业转型升级,从抗肿瘤药物产品线的获批来看,已经位列国内第一梯队。
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