5批药品（1批饮片）不合格

       为加强药品质量监管，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品质量抽查检验管理办法》《国家药监局关于进一步做好地方药品抽检有关工作的通知》及贵州省药品监督抽验计划要求，贵州省药品监管局按计划组织开展了药品质量抽查检验，现将本期药品抽样检验信息公告如下：

一、药品抽验概况

       此次全省抽查检验共涉及1110个被抽样单位，1405家药品生产企业的5024批次药品，经核查确认，5021批次经检验符合药品标准规定，3个批次经检验不符合药品标准规定（相关检验结果仅对样品负责）。

二、不符合规定药品的处理

       对检验不符合规定的药品，药品监管部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。贵州省药品监督管理局已经要求相关药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对相关企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

特此公告。

12月16日，河北省药品质量公告（2024年药品监督抽检第2期）

       为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，河北省各级药品监督管理部门和药品检验机构对全省药品生产企业、经营企业和使用单位的药品质量进行了抽查检验。现将药品监督抽验中不符合标准规定药品予以公告（详见附件）。

       对本公告中不符合标准规定的药品，相关药品监督管理部门已依法采取查封扣押等控制措施，并依法进行了查处。

河北省药品监督管理局

2024年12月11日 

（信息公开类型：依申请公开）

2019年12月1日起施行新修订的《中华人民共和国药品管理法》相关内容

第九十八条　禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。　　有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。　

　
生产、销售劣药

第一百一十七条　生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重：

第一百一十八条　生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。

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