华中药业2批次产品不合格被通报 仅下半年已三次登上质量“黑榜”

       两个月前，华中药业生产的地塞米松磷酸钠注射液和酚磺乙胺注射液，被检测出有可见异物被列入不合格产品。

       近日，该企业生产的2批次“维生素C注射液”又因质量问题被通报。据不完全统计，仅2019年下半年，华中药业已连续三次登上监管部门质量“黑榜”。

       日前，江西省药监局发布的“2019年第5期药品监督抽检信息公告”显示，华中药业股份有限公司(“华中药业”)生产的2批次“维生素C注射液(批号20171049、20170901)”被萍乡市药检所检出可见异物不符合规定。

       公告显示，此次抽检共有80个品种173批次不符合标准规定，不符合规定项目包括性状、鉴别、检查、含量测定等。涉及的标示生产企业包括上海旭东海普药业有限公司、江西江中中药饮片有限公司、南昌制药有限公司、国药集团容生制药有限公司等。

       江西省药监局已责成相关部门对检验不符合规定的药品采取查封、扣押、暂停销售、召回等控制措施，并依据相关法律法规对生产企业和被抽样单位进行查处。

       药品监督抽检不符合规定信息汇总表(2019年第5期)(部分内容)(来源：江西省药品监督管理局)

       对于此次处罚，华中药业相关工作人员在回复中国网财经记者采访时表示，“这两批次药品早已卖完，去年此事就已处理完毕。这个产品的有效期只有一年半，2017年生产的批次距今已有2年多时间，现在已经失效了。”

       资料显示，华中药业隶属于中国兵器装备集团公司，成立于2002年，经营范围包括医药制剂、原料药、食品添加剂、饲料添加剂生产销售(仅限生产许可证所列项目)等。

       值得注意的是，今年3月，华中药业曾因“超标”被襄阳市环境保护局襄城分局罚款40万元并勒令停产停业。