国内儿药头部上半年营收突破20亿元，手握41个在研项目

      近日，国内儿药头部发布2024上半年业绩，实现营收20.10亿元，归母净利润2.39亿元，营收、净利润均出现小幅下滑。
 
　　对于业绩变动的原因，健民集团表示，2024年公司启动营销体系全面改革，营销考核模式由发出考核转变为纯销考核，导致上半年医药工业收入有所下滑，但OTC渠道重点产品库存优化，市占率持续提升，为公司下一个周期快速、稳健发展奠定坚实基础。而净利润的下滑除了医药工业收入下降因素外，还与加大品牌建设、加大研发投入、中药材价格上涨等因素有关。
 
　　从产品线来看，2020年至今，健民集团已有七蕊胃舒胶囊、小儿紫贝宣肺糖浆2款中药1.1类新药，以及左乙拉西坦口服溶液、盐酸托莫西汀口服溶液、拉考沙胺口服溶液等6大化药新品相继获批上市。其中，2款新药中，七蕊胃舒胶囊已纳入国家医保乙类目录，其中药品种保护申请于8月16日获受理，小儿紫贝宣肺糖浆已通过2024国家医保目录初步形式审查。
 
　　此外，公司目前在研项目41项(新药项目25项)，其中有3款中药1类新药正在冲刺上市，分别是牛黄小儿退热贴、枳术通便颗粒、通降颗粒。
 
　　资料显示，牛黄小儿退热贴主要用于小儿风热外感引起的发热症状，公司今年3月份披露投资者关系活动记录表显示，该已完成三期临床试验，并报产。
 
　　枳术通便颗粒功能主治为清润肠燥，用于小儿燥热内结便秘的治疗。健民集团于2023年7月份发布公告，近日收到国家药品监督管理局签发的枳术通便颗粒《药物临床试验批准通知书》。
 
　　通降颗粒主要用于非糜烂性胃食管返流病肝胃不和证，公司3月26日发布投资者关系活动记录表称，通降颗粒主要用于非糜烂性胃食管返流病肝胃不和证，现已启动Ⅱ期临床试验；枳术通便颗粒功能主治为清润肠燥，用于小儿燥热内结便秘的治疗，2023年获得药物临床试验批准通知书，已进入一期临床试验。最后在4月16日，公司在互动平台对投资者称，公司在研产品通降颗粒二期临床试验已处于总结阶段，新药研发具有一定的不确定性，敬请投资者注意投资风险。
 
　　国海证券日前给予公司买入评级，研报认为，公司营销改革启动，优化考核方式，改善销售运营能力，将促进销售管理端长期良性发展，带来阶段性的发货负面影响；品牌建设及研发投入加大，增加长期品牌影响力及产品储备；新药获批上市，研发产品管线丰富，体外培育牛黄维持稳定增长，下游含牛黄原料产品品类丰富，有望持续增长，牛黄也将受益于该增量市场。
 
　　截至8月19日收盘，健民集团报收于45.59元，成交额1.44亿，换手率2.04%，目前新市值69.93亿元。

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