7月以来，中药行业迎来政策红利密集释放期！

       2026年7月以来，中药行业迎来了政策红利的密集释放期。值得注意的是，这些政策红利，呈现出顶层战略定调、市场准入扩容、质量监管升级、服务场景延伸四大特点。
 
　　7月10日，国务院批复同意了《中医药振兴发展“十五五”规划》。批复指出，要坚持中西医并重，坚持守正创新，遵循中医药规律和特点，完善中医药传承创新发展机制，加快推进中医药现代化，推动中医药走向世界。
 
　　据了解，纲要明确将中医药发展置于加快建设 健康中国的战略框架下，强调坚持中西医并重，打造中医药和西医药相互补充 协调发展的中国特色卫生健康发展模式，对于中医药行业而言，这释放了多重积极信号。
 
　　7月9日，国家卫健委等三部门联合发布新版基药目录，药品总数增至794种，其中中成药达318种，占比提升至约40%。
 
　　具体来看，本次目录新增48种中成药，重点覆盖心脑血管、妇科、儿科等中医药优势领域，还专门纳入了藏药、蒙药、维药等民族药，以及中药Ⅰ类新药。基药目录与医保支付、分级诊疗政策联动，意味着进入目录的品种将获得进院和放量的制度性红利。
 
　　7月7日，国家药监局就《关于加强中药品种保护工作的公告》公开征求意见。该《公告》依据《中药品种保护条例》等法律法规制定，旨在对中药品种保护的申请、受理、核查、审评、发补、沟通交流、异议处置、再次申请、同名同方药注册、保护期内要求、延长期限等全流程做出明确规定。
 
　　值得一提的是，《公告》还细化了多项关键审批环节的具体时限要求，大幅提升了审评审批的透明度与效率。如在申报与核查环节，明确国家药监局药品审评中心(中保委)收到申请后，须在5个工作日内完成形式审查
 
　　7月3日，国家药品监督管理局信息中心组织起草《中药饮片追溯码编码技术指南(征求意见稿)》、《中药饮片追溯基本数据集(征求意见稿)》两项信息化标准，向社会公开征求意见。
 
　　征求意见稿的目标是，实现中药饮片“一物一码、全程可溯”。这相当于给每份中药饮片建立“数字身份证”，从源头压实质量责任，倒逼产业链规范化。
 
　　7月1日，《中医基础理论术语》、《舌象诊断词汇》、《脉象诊断词汇》、《中医药临床研究质量控制规范》四项中医药国家标准正式实施。其中，前三项标准系统优化了中医药术语体系，同时兼顾国际化衔接，统一规范术语英译表述，为中医药国际交流与传播提供标准化语言支撑。
 
　　而《中医药临床研究质量控制规范》则对证候诊断一致性、四诊信息采集规范性等关键环节作出专门规定，旨在保障中医药特色指标的可靠性与溯源性。
 
　　业内普遍认为，这一系列政策利好，预计将近一步推动中药行业从过去粗放的发展模式，向更加规范化、标准化方向发展。

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