汉森制药：新车间GMP认证或晚于预期

　　大智慧阿思达克通讯社12月25日讯，汉森制药（002412.SZ）口服液及胶囊生产线技术改造工程项目GMP认证进度或晚于预期。公司证券事务部人士对大智慧通讯社表示，公司日前递交了GMP认证的补充资料，尚需通过现场检查方可通过认证。此前，公司预估该新车间有望在今年年底前通过GMP认证。

　　汉森药业的主营产品四磨汤口服液、缩泉胶囊、银杏叶胶囊和愈伤灵胶囊目前都存在较严重的产能瓶颈问题，2012年末公司曾因此一度出现供货紧张的局面。市场普遍预计，新车间投入使用后将基本解决产能问题，是公司未来业绩主要增长点。

　　公开资料显示，口服液及胶囊生产线技术改造工程项目为汉森制药的募投项目，总投资2.86亿元，建成后年产能将满足生产3亿支四磨汤口服液和3亿粒胶囊。

　　此前为了暂时缓解募投项目投产前的产能问题，汉森制药于4月中旬对老厂房进行技改，目前口服液和胶囊的产能较去年有20%-30%的提升，基本能够满足今年的市场需求。公司证券事务代表杨丽霞称，“四磨汤口服液从去年每天生产74万支到100万支。胶囊剂去年产能为2亿粒，现在提升了20%，产能大概在2.4亿粒左右。”

　　发稿：丁盈盈/古美仪 审校：沈玮