未过新版GMP认证 华神集团利卡汀早停产

　　华神集团(000790)的利卡汀药品早已悄然停产了，上市公司从未发布相关公告，对于新版GMP认证，何时能获得？也依然茫然。

　　利卡汀药品早已停产公司称“无需公告”

　　华神集团全资子公司华神生物旗下主打药品利卡汀属于新版GMP认证规定中的注射剂类无菌药品。有细心的投资者注意到，国家食物药品监督总局网站上一直未见其获得新版GMP认证的相关信息。依照国家食物药品监督总局相关规定，截止2013年12月31日，血液制品、疫苗以及注射剂等无菌药品，如果没有获得新版GMP认证，就要停产。

　　对此，记者与华神集团方面联系，公司证代刘渝灿表示，因为搬迁，“利卡汀车间老厂2013年就已经停产了。”而对具体停产日期，证代则称12月31日前肯定是停产了的，“啥时候停产的，我也没法说出个准确的时间。”

　　刘渝灿口中的搬迁，根据记者查询公开信息，是搬去公司2011年投资6459万元建立的华神高新技术产业园生物制剂车间。据华神集团2013年三季报显示，该车间建设工程已完工。可是，完工(至少)已3个多月了，怎么说还因为搬迁而停产？

　　而且停产这么久，为啥公司也没发布相关公告？公司方面却回应称“这个不需要进行公告”，也没有哪家上市公司进行过这类公告。

　　然而，投资者更关心的还是，公司何时能拿到新版GMP认证？

　　新版GMP认证无期公司称有存货不受影响

　　证代向记者表示，上个月公司子公司华神生物已提交了GMP认证申请，“现在就等国家相关部门的安排。”他同时表示，新厂要拿到新版GMP认证，“才能投入生产运营。”

　　值得注意的是，利卡汀药品是一种新型的治疗肝癌的药品，其注射液单支售价高达2.88万元。这也让投资者担心，停产几个月，是否会影响到华神生物销售？

　　刘渝灿称，生物车间是一个整体的搬迁过程，停产时华神生物就有一定的药品储存，“目前利卡汀药品能满足市场的需求。”