修正药业回应药材霉变事件：将封存销毁

　　根据国家食品药品监督总局近日发布的消息，修正药业集团股份有限公司(柳河厂区)原料库部分药材霉变，此外，企业还存在故意编造虚假检验报告等行为。

　　今日上午，修正药业对此回应称，公司已经成立检查小组，第一时间封存原料库，并将销毁霉变药材。

　　据了解，在2014年11月4日至5日，食药监总局联合地方食药监局对吉林省四家生产肺宁颗粒药品生产企业开展了飞行检查，发现修正药业集团股份有限公司(柳河厂区)原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质。

　　此外，企业还存在故意编造虚假检验报告等行为。食药监总局表示，上述行为已严重违反药品管理法和药品GMP相关规定。目前，总局已要求吉林省局依法收回其药品GMP证书，并对该企业的违法违规行为严肃查处。

　　修正药业今日回应称，飞行检查后，公司立即成立了柳河县厂区检查小组，第一时间封存了柳河县厂区的原料库，将配合相关职能部门销毁霉变药材，并对相关责任人予以撤职、辞退处理。

　　不过，对于此次霉变药材涉及到的产品批次、召回情况，修正药业并未给与更多消息，而对于故意编造虚假检验报告的问题，修正药业的回应也并未对此有所涉及。

　　据网易财经了解，修正药业出厂的肺宁颗粒为非处方药，主要成分为还魂草，目前部分药店和网络药店仍在销售。(赵婷)