天津力生制药股份有限公司关于获得新版药品GMP证书的

　　天津力生制药股份有限公司

　　关于获得新版药品GMP证书的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，天津力生制药股份有限公司（以下简称“公司”）符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，公司获得《药品GMP证书》。GMP证书相关信息如下：

　　证书编号：TJ20150058

　　企业名称：天津力生制药股份有限公司

　　地址：天津市南开区黄河道491号

　　认证范围：片剂、硬胶囊剂（一车间）

　　有效期至：2020年01月11日

　　此次获得新版《药品GMP证书》将对公司未来的生产经营起到积极的推动作用。一方面促进了公司质量管理体系的进一步提升和完善，更好的满足市场需求；另一方面有利于增强核心竞争力，确保公司持续、稳步、健康发展。

　　特此公告。

　　天津力生制药股份有限公司董事会

　　2015年1月15日