CFDA再次发文 银杏叶事件波澜再起

　　[中药材天地网讯]近日CFDA再次就银杏叶一事发文《国家食品药品监督管理总局关于公布银杏叶软胶囊等银杏叶药品抽验结果的通告》，多家企业面临产品召回。

　　文章称，近期中国食品药品检定研究院受国家食品药品监督管理总局委托，按照国家食品药品监督管理总局公告2015年第142号文件指示，对从市场上抽取的168批次银杏叶软胶囊和银杏叶滴丸等剂型的银杏叶相关药品进行检验。结果发现，市场上的银杏叶相关药品的质量情况虽然已经有所好转，但还存在一定问题。

　　检查结果显示：目前舒血宁注射液、银杏叶提取物注射液、银杏达莫注射液、银杏叶滴剂4个品种的质量控制得较好，在被抽取的舒血宁注射液62批、银杏叶提取物注射液7批、银杏达莫注射液36批、银杏叶滴剂1批共计106批样品中并未检测出不合格样品。而在被抽取的银杏叶软胶囊38批、银杏叶滴丸24批共计62批样品中，检测到不合格银杏叶软胶囊样品18批，不合格银杏叶滴丸样品13批，分别占被检样品总批数的47.36%和54.17%。不合格银杏叶软胶囊样品分别来自辽宁盛生医药集团有限公司制药分公司、辽宁仙草堂药业股份有限公司、洛阳君山制药有限公司三家企业，不合格银杏叶滴丸样品全部来源于万邦德制药集团股份有限公司。

　　目前，辽宁的两家药企已经在自检阶段主动进行药品召回工作，而另外两家在文件下发前尚未进行药品召回。本次CFDA下发的文件已经明确要求洛阳君山制药有限公司、万邦德制药集团股份有限公司在10月20日前完成全部召回工作。同时文件还要求，辽宁、河南和浙江省食品药品监督管理局对上述企业的产品召回做好监督，并及时向社会公开召回信息和结果，同时还要对相关企业依法立案查处。

　　本次通告文件的下发，无疑使得近期已经逐渐平静下来的银杏叶相关行业再次出现波澜。业内部分企业遭逢重创，但相应的更多企业的产品则得以验明真身，这对于并未违法却在前期银杏叶事件中受到影响的企业无疑是个利好消息。同时对消费者而言，市场得到整顿，健康自然也就更有保障了。另外对银杏叶原料供应商来说，市场整顿、企业受罚，虽然短期会有需求减少，但长期来看，却可能是需求增长的利好消息，值得相关人士关注。