【天地网讯】
本月月初至今,卫计委先后两次就癌症规范化诊疗管理工作发文,意图进一步提高癌症诊疗规范化水平,保障癌症诊疗质量与安全,以更好的满足和维护人民群众的健康需求和健康权益。
这两个文件分别是“关于加强癌症规范化诊疗管理工作的通知”和“《关于加强癌症规范化诊疗管理工作的通知》解读”。为加强癌症规范化诊疗管理工作,文件提出:
首先要提高从相关人才培养和相关领域科研等方面入手提高癌症诊疗能力;其次要严控抗癌症药物及辅助用药和建立建成相应的用药监测评价体系,以规范癌症诊疗行为;三是要丰富内涵、推行新型诊疗模式、关注患者的心理、社会需求;;最后是要加强癌症登记报告和监测,以推进癌症全过程管理,并切实落实相关保障制度,从而实现癌症的科学管理。
同时文件中重点提到要严格控制本机构抗癌症药物和辅助用药的品种数量。同一通用名称药物品种,其品规数量要作出限定。优先选用《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》和新农合药品目录收录及国家谈判的药品。要明确抗癌症药物和辅助用药的分类使用原则、使用比例,不断降低辅助用药的使用比例。
则毫无疑问会对各癌症辅助用药生产企业造成冲击。有癌症辅助类药品没能进入上述目录的药品生产企业企业固然要担心后期的销量甚至生存;有癌症辅助类产品进入上述目录的也同样面临危机。毕竟一旦控制品种和数量,以后还能不能长期留在目录中就成了问题。与此同时,随着近年来国内外癌症相关药品研究的进步,更新、更好的药品陆续涌现,加入国内市场的角逐,这使得行业内竞争更加激烈。
激烈的竞争下,中小型企业除非能够创新、实力够强、产出药品疗效够好,否则难免迎来大鱼吃小鱼的结局。甚至最后国产癌症辅助用药市场大半落入外戚之手,亦并非没有可能。
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