【天地网讯】
CFDA继去年多次发文收回药品生产企业的GMP证书以来,近期再度重拳出击,于昨日在官网上发出通告,将两家飞检中发现存在较大问题的制药企业的GMP证书收回。
据查,这两家企业分别是国内行业巨头华北制药和陕西医药的子公司,其中的华北制药更是有着“共和国医药长子”之名,而其子公司先泰药业有限公司却在前期飞检后被要求整改,经过整改,受检时被发现问题没能彻底解决,于是沦落到被收回GMP证书的地步。
管中窥豹,我们可以发现CFDA的这一动作其实是在传达一种信息:警告所有业内企业要做好安全生产管理工作,尤其是飞检过后已经被要求整改的,如果改不好,那么就无谓言之不预也。前车之覆,后车之鉴,希望业内人士多加注意,以免受到不必要的损失。以下是CFDA对上述两家药企跟踪检查通报的详细内容,:
对华北制药集团先泰药业有限公司跟踪检查通报(GMP证书编号:CNGZ20160003)
对陕西医药控股集团生物制品有限公司跟踪检查通报(GMP证书编号:CNGZ20160004)
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