加强药品生产工艺监管刻不容缓

　　日前，一份名为《关于进一步加强药品生产工艺监管的通知》开始在业界流传。

　　擅自变更生产工艺将被停产

　　据了解，该通知目前只是草稿，通知要求，各药企应对每个批准上市药品的生产工艺开展自查，自查内容为药品实际生产工艺与监管部门核准的生产工艺是否一致。如果一致，则可以继续生产或进口，并到当地省级药监部门备案。如果不一致，则必须停止生产或者进口，并进行重新论证。

　　按照现在国家对流通大整改的先例，预计自查之后，医药企业还将接受严格的各类检查。

　　一位药企有关负责人表示，在浏览完该草稿内容后，他认为，对于药品生产企业来说，这个十分要命，按照这个文件执行，估计明年1月份，很多药品就要停产了。目前对于药企而言，发力的是检查，致死的是利润。很多中小药企一旦正规操作，在利润面前就完全没有竞争力了。因此，就有了简化生产流程、篡改生产工艺等不合规行为。

　　也有业内人士分析认为，现在，在频繁的飞检之外，再加上药企生产工艺自查和各类检查，停产整改后，利润空间一再被压缩，中小药企或将迎来关门潮。

　　生产工艺问题早已被盯上

　　早在2007年，国家药监管理部门就已经提出药品生产环节专项整规行动下一步要把重点放在生产工艺检查上，监督药品生产企业按照核定工艺组织生产，决不允许以任何借口，擅自改变生产工艺和处方。

　　在今年6月3日，国家食药监总局食品药品审查核查中心发布了《2015年度药品检查报告》，报告显示，去年对59家企业进行了药品飞行检查，其中22家被收回药品GMP证书，6家被吊销药品生产许可证，3家被立案查处。

　　其中，就提到了去年的银杏叶风波。风波中，桂林兴达药业就是在一次飞检中被发现存在擅自改变提取工艺等违法行为，而该药企也为自己的违法行为付出了沉重的代价。目前已被行政处罚，并吊销药品生产许可证。

　　纵观今年以来被收GMP的药企，有不少也是与擅自变更生产工艺脱不了干系。

　　今年1月，国家食药监总局发布了对于《云南龙海天然植物药业有限公司跟踪检查通报》。在检查中发现该企业存在的严重违法行为，就包括涉嫌未按照注册申报的工艺生产矾藤痔注射液。最终落得停产、药品GMP认证不予通过的处罚。

　　笔者观点：制药行业行规将再次彰显并被业内外监督

　　根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

　　私自篡改生产工艺不仅会影响药品的有效成分，还会影响药品疗效，进而对使用者造成不利影响。对于那些通过了新版GMP却在生产环节上篡改工艺、偷工减料的，必将在飞检严查中惨败。相信未来，在我国制药企业的合规性将成为关注的焦点。随着各种严格的飞检接踵而来，对整个行业已形成了明显冲击。对于制药企业而言，因违规生产所付出的代价也将不可估量。