【天地网讯】
西安杨森公司近日在中国正式上市治疗精神分裂症新药——帕利哌酮缓释片,商品名为“芮达”。
“芮达”于2006年12月被美国FDA批准用于治疗精神分裂症并在美国率先上市,随后在欧洲和亚洲不同国家先后上市。该药采用高纯度的帕利哌酮成分,运用独特的24小时渗透性给药系统OROS缓释技术,该技术利用渗透性压力保证了准确、恒定的24小时药物释放过程,无需起始剂量滴定,使药物成分快速起效,全面改善精神分裂症五维症状。“芮达”是目前唯一被PSP量表证明能够有效控制精神分裂症状,改善患者社会功能的新型精神分裂症治疗药物。
我国目前有各类精神障碍患者超过8300万人,以精神分裂症为代表的重症精神疾病患者也达1600万人以上,而且每年还会有至少10万名新的精神分裂症病人产生。目前很多临床医生在精神分裂症急性期治疗时忙于症状的控制及缓解,忽视了对患者个人功能的评估和关注;而且传统抗精神病药由于受剂量滴定的影响,起效缓慢,难以在短时间内控制病情。因此,选择快速、有效的抗精神病药,对患者病情的控制极为重要。(王丹)
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