华中药业2批次产品被检出不合格 回应称不知晓此事 此前产品屡次因质量问题上“黑榜”

       华中药业股份有限公司(“华中药业”)生产的地塞米松磷酸钠注射液和酚磺乙胺注射液，近日被江西省药监局检测出有可见异物被列入不合格产品。

       记者查询发现，此次并不是华中药业首次被检出药品质量问题，据不完全统计，该公司生产的复合维生素B片、盐酸林可霉素注射液、地塞米松磷酸钠注射液等药品曾多次上各省市质量“黑榜”，并被相关部门查处。。

       此次被检出的2批次不合格药品是江西省药监局在近日举行的“第四期监督抽检中”公布的，9个品种10批次不符合标准规定，其中2批次为华中药业生产。

      记者梳理发现，之前华中药业已经多次因产品质量问题被曝光。2015年9月，江西省食药监局发布的“江西省药品质量公告2015年第3期(总第44期)”显示，华中药业股份有限公司生产的盐酸林可霉素注射液被检查出有见异物。

      2016年3月，江西省食药监局发布的“2016年第1期江西省药品质量公告”显示，其生产的盐酸林可霉素注射液被检查出有见异物。

     2016年8月，华中药业股份有限公司因生产的劳拉西泮片不合格遭四川省食药监局查处。

     2017年12月，华中药业股份有限公司生产的磷酸苯丙哌林片含量测定不符合规定被江苏省药监局曝光；同年同月，其生产的酚磺乙胺注射液因被检查出检查可见异物被江西省食药监局通报，并被查处。

     2018年3月，华中药业股份有限公司因生产的复合维生素B片中的维生素B1含量不合规定被贵州省食药监局通报。

     2018年4月，华中药业股份有限公司因生产的复合维生素B片含量测定不符合规定被湖北省食药监局通报。

     2018年5月，华中药业股份有限公司因生产的复合维生素B片含量测定不符合标准规定被安徽省食药监局曝光。

     2019年9月，国家药监局发布的“关于7批次药品不符合规定的通告”显示，经南京市食药监检验院检验，华中药业股份有限公司生产的1批次地塞米松磷酸钠注射液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。

     为何多款药品多次出现质量问题？对此，中国网财经记者致电华中药业股份有限公司质量管理部门，相关工作人员表示，并不知晓此次3批次药品不合格事件。记者向其询问公司为何以往多发药品违规现象，如何处理等问题，这位工作人员告诉记者，“公司一直都是规范经营，针对药品不规范的情况，公司会进行内部调查。”

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