【天地网讯】
康芝药业9月24日晚间公告,公司近日收到国家食品药品监督管理总局下发的“尼美舒利颗粒”药物临床试验批件,其注册分类为补充申请。
据介绍,尼美舒利颗粒为非甾体抗炎药,可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。目前市场上已有该药品生产批件,公司此次申报为优化处方工艺及提高质量标准。
声明:本文是中药材天地网原创资讯,享有著作权及相关知识产权,未经本网协议授权,任何媒体、网站、个人不得转载、链接或其他方式进行发布;经本网协议授权的转载或引用,必须注明“来源:中药材天地网(www.zyctd.com)”。违者本网将依法追究法律责任。