牡市药企勇闯世界 向全球叫响“雪城制药”

　　如果把项目建设比喻为拉动企业效益增长的“发动机”，那么，这种拉动作用，已在医药产业逐渐显露出来。统计数据显示，到6月底，我市医药产业实现销售总收入4.67亿元，利润总额2.39亿元，同比分别增长10.65%和18.42%,利税在全市药品销售总收入中所占比例达到50%以上。在这串数字的背后，是“友搏药业”、“黑宝药业”、“恒远药业”等企业的迅速成长壮大。

　　放眼全国，与医药项目建设密切相关的新版GMP(药品生产质量管理规范)认证工作，更为我市部分企业打造国内药品集中生产基地提供了历史性机遇。“时间就是金钱、效率就是生命”，这句改革开放初期深圳人率先提出的口号，同样适用于如今快速崛起的牡丹江医药产业。

　　面对“生死关”项目建设有益GMP认证

　　“按国家要求，水针剂生产线必须在今年年底前通过新版GMP认证，否则企业将被迫停产。为尽快通过新版GMP认证，我们全力以赴推进友搏医药产业园项目建设。”“友搏药业”相关人士一席话，阐明了加快大项目建设与确保通过新版GMP认证之间的密切关系。

　　能否通过新版GMP认证，不仅关系到药品质量优劣，也将决定制药企业的生死存亡。结合国家新版GMP认证需要，“友搏药业”筹资5.4亿元、采用欧盟标准迅速推进医药产业园项目建设，把战略主动权牢牢掌握在自己手中。如今这家企业的销售收入、利税等主要经济指标，占据牡丹江医药产业“半壁江山”。

　　同时，在省、市食品药品监督部门支持下，友搏医药产业园项目建设不断取得新成果--5月，“疏血通”注射液生产线一次试车成功，具备批量生产能力，新产品在省药监机构实现了优先检验。6月，“友搏药业”向国家食品药品监督管理总局提出了新版GMP认证申请，比正常工作进度提前3个月时间。尽快通过认证、抢占销售市场，有利于“友搏药业”在“十二五”末跨入中国医药行业“十强”行列。

　　摆脱“大路货”精深加工提高产品附加值

　　由于黑熊养殖门槛较低，近些年各地靠出售熊胆粉谋利的养殖场数量逐渐增多。“如今国家规定熊胆滴眼液等商品必须达到无菌状态，企业今年年底前必须通过新版GMP认证方可继续生产。”“黑宝药业”负责人认为，国家推行新版GMP认证，对制药企业提高产品质量和附加值、实施大项目建设具有导向作用。

　　与出售原料相比，制药企业对熊胆粉实施精深加工，可以使利润成倍提高。今年“黑宝药业”筹资2.5亿元,全面启动了熊胆粉产业链项目建设。随着养熊规模与精深加工的药品数量大幅增长，预计到“十二五”末，这家企业将新增年产值7亿元、利税1.4亿元,在熊胆粉精深加工领域成为国内经营规模最大、科技含量最高的一家企业。

　　市食品药品监督管理局负责人认为，从全国范围看，随着国家食品药品监督管理总局、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、卫生部联合推进新版GMP认证工作，今后国内制药企业总数将有所减少，某些药品的产业集中度将迅速提高，优势企业在获得国家政策扶持、参与药品招标采购等方面可以充分受益，占据更有利的市场竞争位置。

　　勇闯世界面向全球叫响“雪城制药”

　　附加值高的药品，通常销售价格也比较高。随着牡丹江医药产业整体提档升级步伐加快，一些高科技制药企业面向国际市场积极推进大项目建设，“恒远药业”和海林“基纳瑞克斯”公司，就是两家具有代表性的企业。

　　“由于孟鲁司特钠原料药二期扩建项目进展顺利，今年上半年，我们30%的药品出口日本、韩国和欧洲等国。到‘十二五’末该项目全面竣工投产时，孟鲁司特钠原料药出口比例预计将达到50%。”“恒远药业”负责人认为，批量生产高科技药品，努力满足消费水平较高的国内、国外患者需求，是制药行业区别于传统加工业的一个突出特点。

　　投资4亿元的海林“基纳瑞克斯”公司抗癌、抗肿瘤生物制药项目全面建成并通过新版GMP认证以后，产品预计将销往亚洲、欧洲、美洲30多个国家和地区，形成年销售收入40亿元的经营规模。此外，“友搏药业”抓住大项目建设的机遇，采用欧盟生产标准，联合美国科研机构，积极谋划进军国际市场。“仁合堂药业”的部分药品已经打入东南亚市场……面向全球叫响“雪城制药”，开拓更广阔的发展空间，成为牡丹江许多制药企业不懈追求的目标。 吴同林 吕晓明