【天地网讯】
新年到来,也意味着未能达标新版GMP的饮片企业面临淘汰。因为,根据国家食药监总局(简称CFDA)规定,以中药和中药饮片为代表的其他类别药品的生产企业,均应在2015年12月31日前达到新版GMP要求,否则将退出市场。另据CFDA发布的数据,2015年,全国共有140家药企144张GMP证书被收回。在中药饮片领域,全年收回82张,占全部收回证书比例高达56.9%。可以说,过去的一年,是国内饮片企业的重灾年。
图1:产地初加工将成为常态
即使已经通过新版GMP的饮片企业,也没有任何庆幸可言——因为,从2016年1月1日起,饮片将不得贴牌生产而要直接进行产地供应。对于长期依赖小作坊加工,回厂贴牌分包装模式的众多饮片企业来说,同样不啻于生死大限。
政策的淘汰导向已经不可逆转,当前对于当事企业和行业来说,最为关注的则是——中药饮片企业的出路何在?
未能达标的饮片企业,必须尽快改变思路
笔者了解过部分未通过GMP的企业,有相当多对未来仍抱有幻想,或想重整旗鼓或想政策变化,甚至想投机取巧疏通关系,以期早日搭上GMP末班车。这实在不是明智之举,原因有二:
一是当前的饮片企业生存模式,既与产地脱钩又与临床剥离,并不适合中医药发展需要。在新的业态下,传统饮片企业生存将日益艰难;二是面对饮片企业的过剩,国家加大淘汰力度的大方向不会更改,严控饮片企业数量将成为长期既定策略。
既不符合发展方向又不符合政策,何不早日调整发展思路另觅良策?新的出路无外以下几条:
一是联姻:利用自身的资产和地域渠道优势等,尽快与国内大型药企联姻。争取以合适价位被并购或占股,成为行业大鳄的地方军团;
二是转产:面对药食两用市场和保健品市场的火爆,中药企业向该领域转型顺理成章,也不至于浪费其在GMP认证上所做的努力;
三是延伸:即延伸向源头和平台。未来的中药行业,得产地和平台者得天下!企业可尽快走向优质道地药材产区,与生产基地、源头初加工企业对接,占据优势资源,打造单品种精细化深度开发;同时,利用网上平台宣传、推广和确立产地品牌。
已过GMP的饮片企业,同样要尽快转变发展模式
对于已通过GMP的饮片企业,今年同样不要掉以轻心。除了可借鉴上述三条原则外,还应学会以下几条:
一是抱团取暖:面对药监新政和行业大鳄的蚕食,利用集体优势,抱团取暖共度寒冬实为上策。
例如,广东省内目前已开展多家中小饮片企业组成联盟,划分各自优势品种和优势资源,分工合作,提供产品。然后合伙成立GSP企业,由专业团队负责销售。当然,在共赢前提下,合作的方式是多样的,需要各地自行探索;
二是多样化服务:面对当前市场需求的个性化、多样化,饮片企业必须学会精细化、多样化服务。
例如开发新型饮片、鲜制药材;设立线下O2O产品体验机构,将产品与药店、诊所、医馆甚至超市结合起来,让消费者在体验营销中成为自己企业粉丝等等;
三是溶入链条:当前,中药原料产业链的社会分工已初步实现。有生产基地、有源头初加工、有网上一站购平台,价格已竞争到透明化和最优化,这种竞争只能加深而不会弱化。
因此,饮片企业完全可以将自身的原料供应,通过服务平台一站对接产地。实现长期订单化供应,改变长期依赖送货上门的供应模式。成为产业链条一部分同时,也充分发挥自身在渠道方面优势,从而将繁琐的原料保障交给服务平台去完成。
总之,有挑战就有机遇!这种大淘汰的过程也是新生力量成长的最佳机遇,悲观者往往只看到穷途末路;而乐观者则能从中看到巨大商机,抓住时机,成长百年品牌。
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