染色、掺假、偷工减料 中药“病”得不轻

　　中药存在的染色、掺假、造假等问题一直饱受诟病，尽管食药监部门年年整顿，但这些现象仍屡禁不止。今年5月爆出的硫黄熏蒸浙贝入药事件发酵，通药集团、哈药集团、云南白药集团等知名药企牵涉其中，引发公众对中药质量问题的广泛关注和讨论。近日，国家食品药品监督管理总局又曝光了5家企业6批次药品检出松香酸、808猩红等非法添加物质。

　　新京报记者盘点了2016年国家食品药品监督管理总局发布的药品抽验及药品飞行检查公告，发现在不合格批次的药品中，与西药、生物药相比，中药出现问题的比例更高，主要集中在染色、人工增重、掺假、偷工减料等。

　　这些违法现象为何屡禁不止?

　　1/4中药企业存在染色、掺假等违法问题

　　今年9月，中国医药商业协会、中国社会科学院经济研究所公共政策研究中心等共同发布的《药品流通蓝皮书：中国药品流通行业发展报告(2016)》披露，长期以来，我国中药材流通基本处于“小、散、差”的状态，储存养护技术落后，中药材违规使用硫黄与磷化铝熏蒸的现象比较普遍;中药材物流标准体系不完善，行业管理不到位，流通效率低;中药材制假售假严重，染色掺假甚至以假充真，已经严重影响到中药的疗效与人们的生命健康，危害到我国中医药事业的持续健康发展。

　　在国家食药监总局2016年发布的药品飞行检查公告中，就有1/4的中药饮片企业、中成药厂存在中药材染色、非法添加西药成分、掺杂掺假、偷工减料等违法问题。在药品抽验公告中，以山东省食药监局发布的公告为例，不合格批次的药品中，中药占了相当大的比例，这其中又以中药材和中药饮片问题最多。内蒙古食药监局4月发布的药品质量抽验通告也显示，在公布的130批次不合格产品中，基本药物、化学药等其他品种药品目前抽检合格率为100%，医疗机构制剂不合格率较低，只有8.5%不合格，而中药饮片不合格率高达91.5%。

　　中药检测手段比较单一，掺假造假难监管

　　“药材市场里的水特别深，很多药材都会经过加工再进行销售，比如染色、硫黄熏等，还会用相近科目的植物去冒充、掺杂中药材。”因公司生产的保健食品需要使用到中药饮片，健道康元(北京)生物科技有限公司董事长刘全金曾咨询过业内专家，最终决定通过多花钱找懂行的知名企业代购的方式购入中药饮片，以免买入不合格饮片。

　　北京中医药大学法律系教师、《中药质量安全监管法律问题研究》课题负责人邓勇博士指出，中药包括了原生中药材、中药饮片、中药试剂和中成药，其中，中药材和中药饮片的检测难度较大，检测手段也比较单一，掺假、造假监管难。